Elaprase

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-10-2016

유효 성분:

idursulfase

제공처:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC 코드:

A16AB09

INN (International Name):

idursulfase

치료 그룹:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

치료 영역:

Mucopolysaccharidosis II

치료 징후:

Elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis II, MPS II). Klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2007-01-08

환자 정보 전단

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
idursulfase
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu, vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Elaprase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elaprase lietošanas
3.
Kā lietot Elaprase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elaprase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELAPRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Elaprase lieto kā enzīmu aizstājterapiju, lai bērniem un
pieaugušajiem ārstētu Hantera sindromu (II
tipa mukopolisaharidozi), kura cēlonis ir pazemināts enzīma
induronāta-2-sulfatāzes līmenis
organismā, palīdzētu uzlabot slimības simptomus. Ja Jūs slimojat
ar Hantera sindromu, ogļhidrāts, ko
sauc par glikozaminoglikānu, kas parasti organismā sadalās,
nesadalās un pamazām uzkrājas dažādās
Jūsu organisma šūnās. Tas izraisa šūnu darbības traucējumus,
tādējādi radot dažādu orgānu darbības
traucējumus, kas var izraisīt audu sabrukšanu un orgānu sistēmu
darbības traucējumus un disfunkciju.
Orgāni, kur pa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elaprase 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 6 mg idursulfāzes (idursulfase). Katrs ml satur 2
mg idursulfāzes*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 0,482 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* idursulfāze tiek iegūta, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
ilgstoši pavairojamās cilvēku
šūnās.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs vai viegli lāsmojošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elaprase ir indicēts, lai ilgstoši ārstētu pacientus ar Hantera
sindromu (II tipa mukopolisaharidozi
[MPS II]).
Klīniskajos pētījumos netika apsekotas heterozigotas sievietes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstēšanu drīkst veikt tikai tāda ārsta vai cita veselības
aprūpes profesionāļa uzraudzībā, kuram ir
pieredze Hantera sindroma vai citu iedzimtu vielmaiņas slimību
ārstēšanā.
Devas
Elaprase ievada katru nedēļu devā 0,5 mg/kg ķermeņa masas,
izmantojot intravenozu infūziju trīs
stundu laikā. Ja pacientam neattīstās ar infūziju saistītas
reakcijas (skatīt 4.4. apakšpunktu), infūzijas
laiku var pakāpeniski samazināt līdz vienai stundai.
Ieteikumus par zāļu lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
Infūziju mājās var nozīmēt pacientiem, kuri vairākus mēnešus
ārstējušies klīnikā un kuriem ir laba
panesība pret infūzijām. Infūzijas mājās jāveic ārsta vai cita
medicīnas profesionāļa uzraudzībā.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gado
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-10-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-10-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기