Crixivan

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

indinavir сулфат ethanolate

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Код атс:

J05AE02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

indinavir

Терапевтична група:

Антивирусни средства за системно приложение

Терапевтична области:

ХИВ инфекции

Терапевтичні свідчення:

Crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с HIV-1.

Огляд продуктів:

Revision: 39

Статус Авторизація:

Отменено

Дата Авторизація:

1996-10-04

інформаційний буклет

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CRIXIVAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
INDINAVIR (ИНДИНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CRIXIVAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CRIXIVAN
3.
Как да приемате CRIXIVAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CRIXIVAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRIXIVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRIXIVAN 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
индинавиров сулфат, съответстващ на 200
mg индинавир
(indinavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула от 200 mg съдържа 74,8
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите са полупрозрачни бели с
надпис „CRIXIVAN 200 mg“ в синьо.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRIXIVAN е показан в комбинация с
антиретровирусни нуклеозидни аналози
за лечение на
инфектирани с HIV-1 възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
CRIXIVAN трябва да се предписва от лекари,
които имат опит в лечението на HIV
инфекцията.
Въз основа на настоящите
фармакодинамични данни, индинавир
трябва да бъде използван в
комбинация с други антиретровирусни
средства. Когато индинавир се прилага
като
монотерапия, бързо се развиват
резистентни вируси (вж. точка 5.1).
Дозировка
Препоръчваната доза индинавир е 800 mg
перорално на всеки 8 часа.
Данни от публикувани изпи
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів