Crixivan

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

indinavir сулфат ethanolate

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J05AE02

INN (Internationale Bezeichnung):

indinavir

Therapiegruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapiebereich:

ХИВ инфекции

Anwendungsgebiete:

Crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с HIV-1.

Produktbesonderheiten:

Revision: 39

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

1996-10-04

Gebrauchsinformation

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CRIXIVAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
INDINAVIR (ИНДИНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CRIXIVAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CRIXIVAN
3.
Как да приемате CRIXIVAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CRIXIVAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRIXIVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRIXIVAN 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
индинавиров сулфат, съответстващ на 200
mg индинавир
(indinavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула от 200 mg съдържа 74,8
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите са полупрозрачни бели с
надпис „CRIXIVAN 200 mg“ в синьо.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRIXIVAN е показан в комбинация с
антиретровирусни нуклеозидни аналози
за лечение на
инфектирани с HIV-1 възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
CRIXIVAN трябва да се предписва от лекари,
които имат опит в лечението на HIV
инфекцията.
Въз основа на настоящите
фармакодинамични данни, индинавир
трябва да бъде използван в
комбинация с други антиретровирусни
средства. Когато индинавир се прилага
като
монотерапия, бързо се развиват
резистентни вируси (вж. точка 5.1).
Дозировка
Препоръчваната доза индинавир е 800 mg
перорално на всеки 8 часа.
Данни от публикувани изпи
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-07-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-07-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-07-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-07-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen