Crixivan

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-07-2022

Aktiva substanser:

indinavir сулфат ethanolate

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

J05AE02

INN (International namn):

indinavir

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

ХИВ инфекции

Terapeutiska indikationer:

Crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с HIV-1.

Produktsammanfattning:

Revision: 39

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

1996-10-04

Bipacksedel

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CRIXIVAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
INDINAVIR (ИНДИНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CRIXIVAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CRIXIVAN
3.
Как да приемате CRIXIVAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CRIXIVAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRIXIVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRIXIVAN 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
индинавиров сулфат, съответстващ на 200
mg индинавир
(indinavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула от 200 mg съдържа 74,8
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите са полупрозрачни бели с
надпис „CRIXIVAN 200 mg“ в синьо.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRIXIVAN е показан в комбинация с
антиретровирусни нуклеозидни аналози
за лечение на
инфектирани с HIV-1 възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
CRIXIVAN трябва да се предписва от лекари,
които имат опит в лечението на HIV
инфекцията.
Въз основа на настоящите
фармакодинамични данни, индинавир
трябва да бъде използван в
комбинация с други антиретровирусни
средства. Когато индинавир се прилага
като
монотерапия, бързо се развиват
резистентни вируси (вж. точка 5.1).
Дозировка
Препоръчваната доза индинавир е 800 mg
перорално на всеки 8 часа.
Данни от публикувани изпи
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik