Crixivan

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

indinavir сулфат ethanolate

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

J05AE02

INN (nemzetközi neve):

indinavir

Terápiás csoport:

Антивирусни средства за системно приложение

Terápiás terület:

ХИВ инфекции

Terápiás javallatok:

Crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с HIV-1.

Termék összefoglaló:

Revision: 39

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

1996-10-04

Betegtájékoztató

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CRIXIVAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
INDINAVIR (ИНДИНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CRIXIVAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CRIXIVAN
3.
Как да приемате CRIXIVAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CRIXIVAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRIXIVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRIXIVAN 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
индинавиров сулфат, съответстващ на 200
mg индинавир
(indinavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула от 200 mg съдържа 74,8
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите са полупрозрачни бели с
надпис „CRIXIVAN 200 mg“ в синьо.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRIXIVAN е показан в комбинация с
антиретровирусни нуклеозидни аналози
за лечение на
инфектирани с HIV-1 възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
CRIXIVAN трябва да се предписва от лекари,
които имат опит в лечението на HIV
инфекцията.
Въз основа на настоящите
фармакодинамични данни, индинавир
трябва да бъде използван в
комбинация с други антиретровирусни
средства. Когато индинавир се прилага
като
монотерапия, бързо се развиват
резистентни вируси (вж. точка 5.1).
Дозировка
Препоръчваната доза индинавир е 800 mg
перорално на всеки 8 часа.
Данни от публикувани изпи
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése