Crixivan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-07-2022

Ingredient activ:

indinavir сулфат ethanolate

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J05AE02

INN (nume internaţional):

indinavir

Grupul Terapeutică:

Антивирусни средства за системно приложение

Zonă Terapeutică:

ХИВ инфекции

Indicații terapeutice:

Crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с HIV-1.

Rezumat produs:

Revision: 39

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

1996-10-04

Prospect

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CRIXIVAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
INDINAVIR (ИНДИНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CRIXIVAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CRIXIVAN
3.
Как да приемате CRIXIVAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CRIXIVAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRIXIVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRIXIVAN 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
индинавиров сулфат, съответстващ на 200
mg индинавир
(indinavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула от 200 mg съдържа 74,8
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите са полупрозрачни бели с
надпис „CRIXIVAN 200 mg“ в синьо.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRIXIVAN е показан в комбинация с
антиретровирусни нуклеозидни аналози
за лечение на
инфектирани с HIV-1 възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
CRIXIVAN трябва да се предписва от лекари,
които имат опит в лечението на HIV
инфекцията.
Въз основа на настоящите
фармакодинамични данни, индинавир
трябва да бъде използван в
комбинация с други антиретровирусни
средства. Когато индинавир се прилага
като
монотерапия, бързо се развиват
резистентни вируси (вж. точка 5.1).
Дозировка
Препоръчваната доза индинавир е 800 mg
перорално на всеки 8 часа.
Данни от публикувани изпи
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-07-2022
Prospect Prospect cehă 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-07-2022
Prospect Prospect daneză 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-07-2022
Prospect Prospect germană 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-07-2022
Prospect Prospect estoniană 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-07-2022
Prospect Prospect greacă 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-07-2022
Prospect Prospect engleză 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-07-2022
Prospect Prospect franceză 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-07-2022
Prospect Prospect italiană 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-07-2022
Prospect Prospect letonă 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-07-2022
Prospect Prospect lituaniană 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-07-2022
Prospect Prospect maghiară 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-07-2022
Prospect Prospect malteză 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-07-2022
Prospect Prospect olandeză 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-07-2022
Prospect Prospect poloneză 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-07-2022
Prospect Prospect portugheză 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-07-2022
Prospect Prospect română 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-07-2022
Prospect Prospect slovacă 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-07-2022
Prospect Prospect slovenă 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-07-2022
Prospect Prospect finlandeză 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-07-2022
Prospect Prospect suedeză 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-07-2022
Prospect Prospect norvegiană 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-07-2022
Prospect Prospect islandeză 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-07-2022
Prospect Prospect croată 07-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-07-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor