Crixivan

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-07-2022

Principio attivo:

indinavir сулфат ethanolate

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J05AE02

INN (Nome Internazionale):

indinavir

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

ХИВ инфекции

Indicazioni terapeutiche:

Crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с HIV-1.

Dettagli prodotto:

Revision: 39

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

1996-10-04

Foglio illustrativo

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CRIXIVAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
INDINAVIR (ИНДИНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CRIXIVAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CRIXIVAN
3.
Как да приемате CRIXIVAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CRIXIVAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRIXIVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRIXIVAN 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
индинавиров сулфат, съответстващ на 200
mg индинавир
(indinavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула от 200 mg съдържа 74,8
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите са полупрозрачни бели с
надпис „CRIXIVAN 200 mg“ в синьо.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRIXIVAN е показан в комбинация с
антиретровирусни нуклеозидни аналози
за лечение на
инфектирани с HIV-1 възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
CRIXIVAN трябва да се предписва от лекари,
които имат опит в лечението на HIV
инфекцията.
Въз основа на настоящите
фармакодинамични данни, индинавир
трябва да бъде използван в
комбинация с други антиретровирусни
средства. Когато индинавир се прилага
като
монотерапия, бързо се развиват
резистентни вируси (вж. точка 5.1).
Дозировка
Препоръчваната доза индинавир е 800 mg
перорално на всеки 8 часа.
Данни от публикувани изпи
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti