Crixivan

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-07-2022

Toimeaine:

indinavir сулфат ethanolate

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J05AE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indinavir

Terapeutiline rühm:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutiline ala:

ХИВ инфекции

Näidustused:

Crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с HIV-1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 39

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

1996-10-04

Infovoldik

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CRIXIVAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
INDINAVIR (ИНДИНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CRIXIVAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CRIXIVAN
3.
Как да приемате CRIXIVAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CRIXIVAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRIXIVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRIXIVAN 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
индинавиров сулфат, съответстващ на 200
mg индинавир
(indinavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула от 200 mg съдържа 74,8
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите са полупрозрачни бели с
надпис „CRIXIVAN 200 mg“ в синьо.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRIXIVAN е показан в комбинация с
антиретровирусни нуклеозидни аналози
за лечение на
инфектирани с HIV-1 възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
CRIXIVAN трябва да се предписва от лекари,
които имат опит в лечението на HIV
инфекцията.
Въз основа на настоящите
фармакодинамични данни, индинавир
трябва да бъде използван в
комбинация с други антиретровирусни
средства. Когато индинавир се прилага
като
монотерапия, бързо се развиват
резистентни вируси (вж. точка 5.1).
Дозировка
Препоръчваната доза индинавир е 800 mg
перорално на всеки 8 часа.
Данни от публикувани изпи
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-07-2022

Vaadake dokumentide ajalugu