Crixivan

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

indinavir сулфат ethanolate

Disponível em:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J05AE02

DCI (Denominação Comum Internacional):

indinavir

Grupo terapêutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapêutica:

ХИВ инфекции

Indicações terapêuticas:

Crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с HIV-1.

Resumo do produto:

Revision: 39

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

1996-10-04

Folheto informativo - Bula

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CRIXIVAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
INDINAVIR (ИНДИНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CRIXIVAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CRIXIVAN
3.
Как да приемате CRIXIVAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CRIXIVAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRIXIVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRIXIVAN 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
индинавиров сулфат, съответстващ на 200
mg индинавир
(indinavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула от 200 mg съдържа 74,8
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите са полупрозрачни бели с
надпис „CRIXIVAN 200 mg“ в синьо.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRIXIVAN е показан в комбинация с
антиретровирусни нуклеозидни аналози
за лечение на
инфектирани с HIV-1 възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
CRIXIVAN трябва да се предписва от лекари,
които имат опит в лечението на HIV
инфекцията.
Въз основа на настоящите
фармакодинамични данни, индинавир
трябва да бъде използван в
комбинация с други антиретровирусни
средства. Когато индинавир се прилага
като
монотерапия, бързо се развиват
резистентни вируси (вж. точка 5.1).
Дозировка
Препоръчваната доза индинавир е 800 mg
перорално на всеки 8 часа.
Данни от публикувани изпи
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 07-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 07-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 07-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 07-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos