Crixivan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-07-2022

Bahan aktif:

indinavir сулфат ethanolate

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

J05AE02

INN (Nama Internasional):

indinavir

Kelompok Terapi:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapi:

ХИВ инфекции

Indikasi Terapi:

Crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с HIV-1.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

1996-10-04

Selebaran informasi

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CRIXIVAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
INDINAVIR (ИНДИНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CRIXIVAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CRIXIVAN
3.
Как да приемате CRIXIVAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CRIXIVAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRIXIVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRIXIVAN 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
индинавиров сулфат, съответстващ на 200
mg индинавир
(indinavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула от 200 mg съдържа 74,8
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите са полупрозрачни бели с
надпис „CRIXIVAN 200 mg“ в синьо.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRIXIVAN е показан в комбинация с
антиретровирусни нуклеозидни аналози
за лечение на
инфектирани с HIV-1 възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
CRIXIVAN трябва да се предписва от лекари,
които имат опит в лечението на HIV
инфекцията.
Въз основа на настоящите
фармакодинамични данни, индинавир
трябва да бъде използван в
комбинация с други антиретровирусни
средства. Когато индинавир се прилага
като
монотерапия, бързо се развиват
резистентни вируси (вж. точка 5.1).
Дозировка
Препоръчваната доза индинавир е 800 mg
перорално на всеки 8 часа.
Данни от публикувани изпи
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen