Crixivan

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-07-2022

有效成分:

indinavir сулфат ethanolate

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J05AE02

INN(国际名称):

indinavir

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

ХИВ инфекции

疗效迹象:

Crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с HIV-1.

產品總結:

Revision: 39

授权状态:

Отменено

授权日期:

1996-10-04

资料单张

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CRIXIVAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
INDINAVIR (ИНДИНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CRIXIVAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CRIXIVAN
3.
Как да приемате CRIXIVAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CRIXIVAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRIXIVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRIXIVAN 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
индинавиров сулфат, съответстващ на 200
mg индинавир
(indinavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула от 200 mg съдържа 74,8
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите са полупрозрачни бели с
надпис „CRIXIVAN 200 mg“ в синьо.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRIXIVAN е показан в комбинация с
антиретровирусни нуклеозидни аналози
за лечение на
инфектирани с HIV-1 възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
CRIXIVAN трябва да се предписва от лекари,
които имат опит в лечението на HIV
инфекцията.
Въз основа на настоящите
фармакодинамични данни, индинавир
трябва да бъде използван в
комбинация с други антиретровирусни
средства. Когато индинавир се прилага
като
монотерапия, бързо се развиват
резистентни вируси (вж. точка 5.1).
Дозировка
Препоръчваната доза индинавир е 800 mg
перорално на всеки 8 часа.
Данни от публикувани изпи
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 07-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 07-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 07-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2022
资料单张 资料单张 德文 07-07-2022
产品特点 产品特点 德文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 07-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-07-2022
资料单张 资料单张 英文 07-07-2022
产品特点 产品特点 英文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2022
资料单张 资料单张 法文 07-07-2022
产品特点 产品特点 法文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 07-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 07-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 07-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 07-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 07-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 07-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 07-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史