Crixivan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

indinavir сулфат ethanolate

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J05AE02

INN (الاسم الدولي):

indinavir

المجموعة العلاجية:

Антивирусни средства за системно приложение

المجال العلاجي:

ХИВ инфекции

الخصائص العلاجية:

Crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с HIV-1.

ملخص المنتج:

Revision: 39

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

1996-10-04

نشرة المعلومات

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CRIXIVAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
INDINAVIR (ИНДИНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CRIXIVAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CRIXIVAN
3.
Как да приемате CRIXIVAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CRIXIVAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRIXIVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRIXIVAN 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
индинавиров сулфат, съответстващ на 200
mg индинавир
(indinavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула от 200 mg съдържа 74,8
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите са полупрозрачни бели с
надпис „CRIXIVAN 200 mg“ в синьо.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRIXIVAN е показан в комбинация с
антиретровирусни нуклеозидни аналози
за лечение на
инфектирани с HIV-1 възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
CRIXIVAN трябва да се предписва от лекари,
които имат опит в лечението на HIV
инфекцията.
Въз основа на настоящите
фармакодинамични данни, индинавир
трябва да бъде използван в
комбинация с други антиретровирусни
средства. Когато индинавир се прилага
като
монотерапия, бързо се развиват
резистентни вируси (вж. точка 5.1).
Дозировка
Препоръчваната доза индинавир е 800 mg
перорално на всеки 8 часа.
Данни от публикувани изпи
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات