Crixivan

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

indinavir сулфат ethanolate

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J05AE02

Designació comuna internacional (DCI):

indinavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с HIV-1.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

1996-10-04

Informació per a l'usuari

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CRIXIVAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
INDINAVIR (ИНДИНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CRIXIVAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CRIXIVAN
3.
Как да приемате CRIXIVAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CRIXIVAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRIXIVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRIXIVAN 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
индинавиров сулфат, съответстващ на 200
mg индинавир
(indinavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула от 200 mg съдържа 74,8
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите са полупрозрачни бели с
надпис „CRIXIVAN 200 mg“ в синьо.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRIXIVAN е показан в комбинация с
антиретровирусни нуклеозидни аналози
за лечение на
инфектирани с HIV-1 възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
CRIXIVAN трябва да се предписва от лекари,
които имат опит в лечението на HIV
инфекцията.
Въз основа на настоящите
фармакодинамични данни, индинавир
трябва да бъде използван в
комбинация с други антиретровирусни
средства. Когато индинавир се прилага
като
монотерапия, бързо се развиват
резистентни вируси (вж. точка 5.1).
Дозировка
Препоръчваната доза индинавир е 800 mg
перорално на всеки 8 часа.
Данни от публикувани изпи
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents