Crixivan

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

indinavir сулфат ethanolate

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J05AE02

INN (Medzinárodný Name):

indinavir

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

ХИВ инфекции

Terapeutické indikácie:

Crixivan е показан в комбинация с антиретровирусни нуклеозидни аналози за лечение на възрастни инфектирани с HIV-1.

Prehľad produktov:

Revision: 39

Stav Autorizácia:

Отменено

Dátum Autorizácia:

1996-10-04

Príbalový leták

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CRIXIVAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
INDINAVIR (ИНДИНАВИР)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CRIXIVAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CRIXIVAN
3.
Как да приемате CRIXIVAN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CRIXIVAN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CRIXIVAN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CRIXIVAN 200 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа
индинавиров сулфат, съответстващ на 200
mg индинавир
(indinavir).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула от 200 mg съдържа 74,8
mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Капсулите са полупрозрачни бели с
надпис „CRIXIVAN 200 mg“ в синьо.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
CRIXIVAN е показан в комбинация с
антиретровирусни нуклеозидни аналози
за лечение на
инфектирани с HIV-1 възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
CRIXIVAN трябва да се предписва от лекари,
които имат опит в лечението на HIV
инфекцията.
Въз основа на настоящите
фармакодинамични данни, индинавир
трябва да бъде използван в
комбинация с други антиретровирусни
средства. Когато индинавир се прилага
като
монотерапия, бързо се развиват
резистентни вируси (вж. точка 5.1).
Дозировка
Препоръчваната доза индинавир е 800 mg
перорално на всеки 8 часа.
Данни от публикувани изпи
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov