Renvela

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

севеламер карбонат

Mevcut itibaren:

Sanofi B.V.

ATC kodu:

V03AE02

INN (International Adı):

sevelamer carbonate

Terapötik grubu:

Всички други терапевтични продукти

Terapötik alanı:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapötik endikasyonlar:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2009-06-09

Bilgilendirme broşürü

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-07-2019

Belge geçmişini görüntüleyin