Renvela

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-06-2023

Principio attivo:

севеламер карбонат

Commercializzato da:

Sanofi B.V.

Codice ATC:

V03AE02

INN (Nome Internazionale):

sevelamer carbonate

Gruppo terapeutico:

Всички други терапевтични продукти

Area terapeutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicazioni terapeutiche:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2009-06-09

Foglio illustrativo

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-07-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-06-2023

Visualizza cronologia documenti