Renvela

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

севеламер карбонат

Beszerezhető a:

Sanofi B.V.

ATC-kód:

V03AE02

INN (nemzetközi neve):

sevelamer carbonate

Terápiás csoport:

Всички други терапевтични продукти

Terápiás terület:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terápiás javallatok:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2009-06-09

Betegtájékoztató

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-06-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése