Renvela

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-07-2019

Aktivna sestavina:

севеламер карбонат

Dostopno od:

Sanofi B.V.

Koda artikla:

V03AE02

INN (mednarodno ime):

sevelamer carbonate

Terapevtska skupina:

Всички други терапевтични продукти

Terapevtsko območje:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapevtske indikacije:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2009-06-09

Navodilo za uporabo

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-07-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-07-2019

Ogled zgodovine dokumentov