Renvela

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

севеламер карбонат

Доступно од:

Sanofi B.V.

АТЦ код:

V03AE02

INN (Међународно име):

sevelamer carbonate

Терапеутска група:

Всички други терапевтични продукти

Терапеутска област:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапеутске индикације:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2009-06-09

Информативни летак

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 28-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-07-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-07-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-07-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената