Renvela

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-06-2023
SPC SPC (SPC)
28-06-2023
PAR PAR (PAR)
19-07-2019

active_ingredient:

севеламер карбонат

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

V03AE02

INN:

sevelamer carbonate

therapeutic_group:

Всички други терапевтични продукти

therapeutic_area:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

therapeutic_indication:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-06-09

PIL

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 28-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 28-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 19-07-2019
PIL PIL չեխերեն 28-06-2023
SPC SPC չեխերեն 28-06-2023
PAR PAR չեխերեն 19-07-2019
PIL PIL դանիերեն 28-06-2023
SPC SPC դանիերեն 28-06-2023
PAR PAR դանիերեն 19-07-2019
PIL PIL գերմաներեն 28-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 28-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-07-2019
PIL PIL էստոներեն 28-06-2023
SPC SPC էստոներեն 28-06-2023
PAR PAR էստոներեն 19-07-2019
PIL PIL հունարեն 28-06-2023
SPC SPC հունարեն 28-06-2023
PAR PAR հունարեն 19-07-2019
PIL PIL անգլերեն 28-06-2023
SPC SPC անգլերեն 28-06-2023
PAR PAR անգլերեն 19-07-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 28-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 28-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-07-2019
PIL PIL իտալերեն 28-06-2023
SPC SPC իտալերեն 28-06-2023
PAR PAR իտալերեն 19-07-2019
PIL PIL լատվիերեն 28-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 28-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 19-07-2019
PIL PIL լիտվերեն 28-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 28-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 19-07-2019
PIL PIL հունգարերեն 28-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 28-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-07-2019
PIL PIL մալթերեն 28-06-2023
SPC SPC մալթերեն 28-06-2023
PAR PAR մալթերեն 19-07-2019
PIL PIL հոլանդերեն 28-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 28-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-07-2019
PIL PIL լեհերեն 28-06-2023
SPC SPC լեհերեն 28-06-2023
PAR PAR լեհերեն 19-07-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 28-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 28-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-07-2019
PIL PIL ռումիներեն 28-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 28-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 19-07-2019
PIL PIL սլովակերեն 28-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 28-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 19-07-2019
PIL PIL սլովեներեն 28-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 28-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-07-2019
PIL PIL ֆիններեն 28-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 28-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-07-2019
PIL PIL շվեդերեն 28-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 28-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 19-07-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 28-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 28-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 28-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 28-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 28-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 28-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 19-07-2019

view_documents_history