Renvela

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

севеламер карбонат

Prieinama:

Sanofi B.V.

ATC kodas:

V03AE02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sevelamer carbonate

Farmakoterapinė grupė:

Всички други терапевтични продукти

Gydymo sritis:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapinės indikacijos:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2009-06-09

Pakuotės lapelis

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-07-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją