Renvela

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-06-2023

Bahan aktif:

севеламер карбонат

Tersedia dari:

Sanofi B.V.

Kode ATC:

V03AE02

INN (Nama Internasional):

sevelamer carbonate

Kelompok Terapi:

Всички други терапевтични продукти

Area terapi:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasi Terapi:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-06-09

Selebaran informasi

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-07-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-07-2019

Lihat riwayat dokumen