Renvela

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-07-2019

Toimeaine:

севеламер карбонат

Saadav alates:

Sanofi B.V.

ATC kood:

V03AE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sevelamer carbonate

Terapeutiline rühm:

Всички други терапевтични продукти

Terapeutiline ala:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Näidustused:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2009-06-09

Infovoldik

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik taani 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik läti 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik malta 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik poola 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik soome 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-07-2019
Infovoldik Infovoldik norra 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-07-2019

Vaadake dokumentide ajalugu