Renvela

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

севеламер карбонат

Dostupné z:

Sanofi B.V.

ATC kód:

V03AE02

INN (Medzinárodný Name):

sevelamer carbonate

Terapeutické skupiny:

Всички други терапевтични продукти

Terapeutické oblasti:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutické indikácie:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2009-06-09

Príbalový leták

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-07-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-07-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov