Renvela

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

севеламер карбонат

Available from:

Sanofi B.V.

ATC code:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer carbonate

Therapeutic group:

Всички други терапевтични продукти

Therapeutic area:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Therapeutic indications:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2009-06-09

Patient Information leaflet

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-07-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-07-2019

View documents history