Renvela

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-06-2023

Werkstoffen:

севеламер карбонат

Beschikbaar vanaf:

Sanofi B.V.

ATC-code:

V03AE02

INN (Algemene Internationale Benaming):

sevelamer carbonate

Therapeutische categorie:

Всички други терапевтични продукти

Therapeutisch gebied:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

therapeutische indicaties:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2009-06-09

Bijsluiter

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-07-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-07-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten