Renvela

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-07-2019

Virkt innihaldsefni:

севеламер карбонат

Fáanlegur frá:

Sanofi B.V.

ATC númer:

V03AE02

INN (Alþjóðlegt nafn):

sevelamer carbonate

Meðferðarhópur:

Всички други терапевтични продукти

Lækningarsvæði:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Ábendingar:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2009-06-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-07-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 19-07-2019

Skoða skjalasögu