Renvela

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

севеламер карбонат

Disponible des:

Sanofi B.V.

Codi ATC:

V03AE02

Designació comuna internacional (DCI):

sevelamer carbonate

Grupo terapéutico:

Всички други терапевтични продукти

Área terapéutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indicaciones terapéuticas:

Renvela е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Renvela също така е показано за контрол hyperphosphataemia при възрастни пациенти с хронично заболяване на бъбреците, без диализа с фосфор в кръвния серум ≥ 1. 78 ммол/л. Renvela трябва да се използва в рамките на няколко терапевтични подходи, които могат да включват калциеви добавки, 1,25-дигидрокси витамин D3 или един от неговите аналози за контрол на развитие на заболяване на бъбречните каналчета .

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2009-06-09

Informació per a l'usuari

                                70
Б. ЛИСТОВКА
71
Листовка: информация за потребителя
Renvela 800 mg филмирани таблетки
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да приемате това
лекарство, тъй
като тя съдържа важна за Вас
информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Renvela и за какво се
използва
2. Какво трябва да знаете, преди да
приемете Renvela
3. Как да приемате Renvela
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Renvela
6. Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Renvela и за какво се
използва
Renvela съдържа севеламеров карбонат
като активно вещество. Той се свързва
с фосфата от храната в
храносмилат
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Renvela 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров карбонат (sevelamer carbonate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на белите до почти
бели овални таблетки е гравирано
“RV800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Renvela е показан за контролиране на
хиперфосфатемия при възрастни
пациенти, подложени на
хемодиализа или перитонеална диализа.
Renvela също така е показан за
контролиране на хиперфосфатемия при
възрастни пациенти с
хронична бъбречна недостатъчност
(ХБН), които не са на диализа, със
серумен фосфор > 1,78 mmol/l.
Renvela трябва да се използва в контекста
на многостранен терапевтичен подход,
който може да
включва калциева добавка,
1,25-дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози, за
контролиране на развитието на
бъбречна остеодистрофия.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Начална доза
Препоръчителната начална доза
севеламеров карбонат е 2,4 g или 4,8 g на
ден, определена на базата на
клин
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents