Ranexa (previously Latixa)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ранолазин

Mevcut itibaren:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC kodu:

C01EB18

INN (International Adı):

ranolazine

Terapötik grubu:

Сърдечна терапия

Terapötik alanı:

Ангина пекторис

Terapötik endikasyonlar:

Ranexa е показан като допълнителна терапия за симптоматично лечение на пациенти със стабилна ангина пекторис, които са недостатъчно контролирани или непоносимост към първия ред борба с ангина терапии (като бета-блокери и / или калциеви антагонисти).

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-08

Bilgilendirme broşürü

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RANEXA 375
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 500
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 750
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
ранолазин (ranolazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка . Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ranexa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ranexa
3.
Как да приемате Ranexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ranexa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RANEXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
R
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ranexa 375 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 375 mg ранолазин
(ranolazine).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бледосиня таблетка с овална форма и
надпис 375 от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ranexa е показан при възрастни като
допълнителна терапия за
симптоматично лечение на
пациенти със стабилна стенокардия,
при които заболяването е неадекватно
контролирано или е
налице непоносимост към
антистенокардните средства от първа
линия (като бета-блокерите
и/или калциевите антагонисти).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Ranexa се предлага като таблетки с
удължено освобождаване от 375 mg, 500 mg и 750
mg.
Възрастни: Препоръчваната начална
доза Ranexa е 375 mg два пъти дневно. След 2–4
седмици
дозата трябва да се увеличи до 500 mg два
пъти дневно, като според повлияването
на пациента
може допълнително да се увеличи до
препоръчвана максимална доза от 750 mg
два пъти дневно
(вж. точка 5.1).
Ако при пациента 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-10-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin