Ranexa (previously Latixa)

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-08-2022

Aktiv ingrediens:

ранолазин

Tilgjengelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC-kode:

C01EB18

INN (International Name):

ranolazine

Terapeutisk gruppe:

Сърдечна терапия

Terapeutisk område:

Ангина пекторис

Indikasjoner:

Ranexa е показан като допълнителна терапия за симптоматично лечение на пациенти със стабилна ангина пекторис, които са недостатъчно контролирани или непоносимост към първия ред борба с ангина терапии (като бета-блокери и / или калциеви антагонисти).

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2008-07-08

Informasjon til brukeren

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RANEXA 375
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 500
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 750
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
ранолазин (ranolazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка . Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ranexa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ranexa
3.
Как да приемате Ranexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ranexa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RANEXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
R
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ranexa 375 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 375 mg ранолазин
(ranolazine).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бледосиня таблетка с овална форма и
надпис 375 от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ranexa е показан при възрастни като
допълнителна терапия за
симптоматично лечение на
пациенти със стабилна стенокардия,
при които заболяването е неадекватно
контролирано или е
налице непоносимост към
антистенокардните средства от първа
линия (като бета-блокерите
и/или калциевите антагонисти).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Ranexa се предлага като таблетки с
удължено освобождаване от 375 mg, 500 mg и 750
mg.
Възрастни: Препоръчваната начална
доза Ranexa е 375 mg два пъти дневно. След 2–4
седмици
дозата трябва да се увеличи до 500 mg два
пъти дневно, като според повлияването
на пациента
може допълнително да се увеличи до
препоръчвана максимална доза от 750 mg
два пъти дневно
(вж. точка 5.1).
Ако при пациента 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-10-2021

Søk varsler relatert til dette produktet