Ranexa (previously Latixa)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ранолазин

Disponible desde:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Código ATC:

C01EB18

Designación común internacional (DCI):

ranolazine

Grupo terapéutico:

Сърдечна терапия

Área terapéutica:

Ангина пекторис

indicaciones terapéuticas:

Ranexa е показан като допълнителна терапия за симптоматично лечение на пациенти със стабилна ангина пекторис, които са недостатъчно контролирани или непоносимост към първия ред борба с ангина терапии (като бета-блокери и / или калциеви антагонисти).

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2008-07-08

Información para el usuario

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RANEXA 375
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 500
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 750
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
ранолазин (ranolazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка . Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ranexa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ranexa
3.
Как да приемате Ranexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ranexa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RANEXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
R
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ranexa 375 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 375 mg ранолазин
(ranolazine).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бледосиня таблетка с овална форма и
надпис 375 от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ranexa е показан при възрастни като
допълнителна терапия за
симптоматично лечение на
пациенти със стабилна стенокардия,
при които заболяването е неадекватно
контролирано или е
налице непоносимост към
антистенокардните средства от първа
линия (като бета-блокерите
и/или калциевите антагонисти).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Ranexa се предлага като таблетки с
удължено освобождаване от 375 mg, 500 mg и 750
mg.
Възрастни: Препоръчваната начална
доза Ranexa е 375 mg два пъти дневно. След 2–4
седмици
дозата трябва да се увеличи до 500 mg два
пъти дневно, като според повлияването
на пациента
може допълнително да се увеличи до
препоръчвана максимална доза от 750 mg
два пъти дневно
(вж. точка 5.1).
Ако при пациента 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 11-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto