Ranexa (previously Latixa)

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ранолазин

Disponible des:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Codi ATC:

C01EB18

Designació comuna internacional (DCI):

ranolazine

Grupo terapéutico:

Сърдечна терапия

Área terapéutica:

Ангина пекторис

indicaciones terapéuticas:

Ranexa е показан като допълнителна терапия за симптоматично лечение на пациенти със стабилна ангина пекторис, които са недостатъчно контролирани или непоносимост към първия ред борба с ангина терапии (като бета-блокери и / или калциеви антагонисти).

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2008-07-08

Informació per a l'usuari

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RANEXA 375
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 500
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 750
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
ранолазин (ranolazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка . Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ranexa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ranexa
3.
Как да приемате Ranexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ranexa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RANEXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
R
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ranexa 375 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 375 mg ранолазин
(ranolazine).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бледосиня таблетка с овална форма и
надпис 375 от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ranexa е показан при възрастни като
допълнителна терапия за
симптоматично лечение на
пациенти със стабилна стенокардия,
при които заболяването е неадекватно
контролирано или е
налице непоносимост към
антистенокардните средства от първа
линия (като бета-блокерите
и/или калциевите антагонисти).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Ranexa се предлага като таблетки с
удължено освобождаване от 375 mg, 500 mg и 750
mg.
Възрастни: Препоръчваната начална
доза Ranexa е 375 mg два пъти дневно. След 2–4
седмици
дозата трябва да се увеличи до 500 mg два
пъти дневно, като според повлияването
на пациента
може допълнително да се увеличи до
препоръчвана максимална доза от 750 mg
два пъти дневно
(вж. точка 5.1).
Ако при пациента 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte