Ranexa (previously Latixa)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2021

Bahan aktif:

ранолазин

Boleh didapati daripada:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Kod ATC:

C01EB18

INN (Nama Antarabangsa):

ranolazine

Kumpulan terapeutik:

Сърдечна терапия

Kawasan terapeutik:

Ангина пекторис

Tanda-tanda terapeutik:

Ranexa е показан като допълнителна терапия за симптоматично лечение на пациенти със стабилна ангина пекторис, които са недостатъчно контролирани или непоносимост към първия ред борба с ангина терапии (като бета-блокери и / или калциеви антагонисти).

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2008-07-08

Risalah maklumat

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RANEXA 375
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 500
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 750
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
ранолазин (ranolazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка . Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ranexa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ranexa
3.
Как да приемате Ranexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ranexa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RANEXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
R
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ranexa 375 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 375 mg ранолазин
(ranolazine).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бледосиня таблетка с овална форма и
надпис 375 от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ranexa е показан при възрастни като
допълнителна терапия за
симптоматично лечение на
пациенти със стабилна стенокардия,
при които заболяването е неадекватно
контролирано или е
налице непоносимост към
антистенокардните средства от първа
линия (като бета-блокерите
и/или калциевите антагонисти).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Ranexa се предлага като таблетки с
удължено освобождаване от 375 mg, 500 mg и 750
mg.
Възрастни: Препоръчваната начална
доза Ranexa е 375 mg два пъти дневно. След 2–4
седмици
дозата трябва да се увеличи до 500 mg два
пъти дневно, като според повлияването
на пациента
може допълнително да се увеличи до
препоръчвана максимална доза от 750 mg
два пъти дневно
(вж. точка 5.1).
Ако при пациента 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini