Ranexa (previously Latixa)

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-08-2022
SPC SPC (SPC)
11-08-2022
PAR PAR (PAR)
08-10-2021

active_ingredient:

ранолазин

MAH:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC_code:

C01EB18

INN:

ranolazine

therapeutic_group:

Сърдечна терапия

therapeutic_area:

Ангина пекторис

therapeutic_indication:

Ranexa е показан като допълнителна терапия за симптоматично лечение на пациенти със стабилна ангина пекторис, които са недостатъчно контролирани или непоносимост към първия ред борба с ангина терапии (като бета-блокери и / или калциеви антагонисти).

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2008-07-08

PIL

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RANEXA 375
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 500
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 750
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
ранолазин (ranolazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка . Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ranexa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ranexa
3.
Как да приемате Ranexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ranexa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RANEXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
R
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ranexa 375 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 375 mg ранолазин
(ranolazine).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бледосиня таблетка с овална форма и
надпис 375 от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ranexa е показан при възрастни като
допълнителна терапия за
симптоматично лечение на
пациенти със стабилна стенокардия,
при които заболяването е неадекватно
контролирано или е
налице непоносимост към
антистенокардните средства от първа
линия (като бета-блокерите
и/или калциевите антагонисти).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Ranexa се предлага като таблетки с
удължено освобождаване от 375 mg, 500 mg и 750
mg.
Възрастни: Препоръчваната начална
доза Ranexa е 375 mg два пъти дневно. След 2–4
седмици
дозата трябва да се увеличи до 500 mg два
пъти дневно, като според повлияването
на пациента
може допълнително да се увеличи до
препоръчвана максимална доза от 750 mg
два пъти дневно
(вж. точка 5.1).
Ако при пациента 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 11-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 11-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-10-2021
PIL PIL չեխերեն 11-08-2022
SPC SPC չեխերեն 11-08-2022
PAR PAR չեխերեն 08-10-2021
PIL PIL դանիերեն 11-08-2022
SPC SPC դանիերեն 11-08-2022
PAR PAR դանիերեն 08-10-2021
PIL PIL գերմաներեն 11-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 11-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 08-10-2021
PIL PIL էստոներեն 11-08-2022
SPC SPC էստոներեն 11-08-2022
PAR PAR էստոներեն 08-10-2021
PIL PIL հունարեն 11-08-2022
SPC SPC հունարեն 11-08-2022
PAR PAR հունարեն 08-10-2021
PIL PIL անգլերեն 11-08-2022
SPC SPC անգլերեն 11-08-2022
PAR PAR անգլերեն 08-10-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 11-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 11-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-10-2021
PIL PIL իտալերեն 11-08-2022
SPC SPC իտալերեն 11-08-2022
PAR PAR իտալերեն 08-10-2021
PIL PIL լատվիերեն 11-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 11-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 08-10-2021
PIL PIL լիտվերեն 11-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 11-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 08-10-2021
PIL PIL հունգարերեն 11-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 11-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-10-2021
PIL PIL մալթերեն 11-08-2022
SPC SPC մալթերեն 11-08-2022
PAR PAR մալթերեն 08-10-2021
PIL PIL հոլանդերեն 11-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 11-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-10-2021
PIL PIL լեհերեն 11-08-2022
SPC SPC լեհերեն 11-08-2022
PAR PAR լեհերեն 08-10-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 11-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 11-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-10-2021
PIL PIL ռումիներեն 11-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 11-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-10-2021
PIL PIL սլովակերեն 11-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 11-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-10-2021
PIL PIL սլովեներեն 11-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 11-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-10-2021
PIL PIL ֆիններեն 11-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 11-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-10-2021
PIL PIL շվեդերեն 11-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 11-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-10-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 11-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 11-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 11-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 11-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 11-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 11-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 08-10-2021