Ranexa (previously Latixa)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ранолазин

Disponible depuis:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Code ATC:

C01EB18

DCI (Dénomination commune internationale):

ranolazine

Groupe thérapeutique:

Сърдечна терапия

Domaine thérapeutique:

Ангина пекторис

indications thérapeutiques:

Ranexa е показан като допълнителна терапия за симптоматично лечение на пациенти със стабилна ангина пекторис, които са недостатъчно контролирани или непоносимост към първия ред борба с ангина терапии (като бета-блокери и / или калциеви антагонисти).

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2008-07-08

Notice patient

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RANEXA 375
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 500
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 750
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
ранолазин (ranolazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка . Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ranexa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ranexa
3.
Как да приемате Ranexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ranexa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RANEXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
R
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ranexa 375 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 375 mg ранолазин
(ranolazine).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бледосиня таблетка с овална форма и
надпис 375 от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ranexa е показан при възрастни като
допълнителна терапия за
симптоматично лечение на
пациенти със стабилна стенокардия,
при които заболяването е неадекватно
контролирано или е
налице непоносимост към
антистенокардните средства от първа
линия (като бета-блокерите
и/или калциевите антагонисти).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Ranexa се предлага като таблетки с
удължено освобождаване от 375 mg, 500 mg и 750
mg.
Възрастни: Препоръчваната начална
доза Ranexa е 375 mg два пъти дневно. След 2–4
седмици
дозата трябва да се увеличи до 500 mg два
пъти дневно, като според повлияването
на пациента
може допълнително да се увеличи до
препоръчвана максимална доза от 750 mg
два пъти дневно
(вж. точка 5.1).
Ако при пациента 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2021
Notice patient Notice patient tchèque 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2021
Notice patient Notice patient danois 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2021
Notice patient Notice patient allemand 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2021
Notice patient Notice patient estonien 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2021
Notice patient Notice patient grec 11-08-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2021
Notice patient Notice patient français 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2021
Notice patient Notice patient italien 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2021
Notice patient Notice patient letton 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2021
Notice patient Notice patient lituanien 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2021
Notice patient Notice patient hongrois 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2021
Notice patient Notice patient maltais 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-10-2021
Notice patient Notice patient polonais 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2021
Notice patient Notice patient portugais 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2021
Notice patient Notice patient roumain 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2021
Notice patient Notice patient slovaque 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2021
Notice patient Notice patient slovène 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2021
Notice patient Notice patient finnois 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-10-2021
Notice patient Notice patient suédois 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2021
Notice patient Notice patient norvégien 11-08-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-08-2022
Notice patient Notice patient croate 11-08-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-10-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents