Ranexa (previously Latixa)

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-10-2021

Toimeaine:

ранолазин

Saadav alates:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC kood:

C01EB18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ranolazine

Terapeutiline rühm:

Сърдечна терапия

Terapeutiline ala:

Ангина пекторис

Näidustused:

Ranexa е показан като допълнителна терапия за симптоматично лечение на пациенти със стабилна ангина пекторис, които са недостатъчно контролирани или непоносимост към първия ред борба с ангина терапии (като бета-блокери и / или калциеви антагонисти).

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2008-07-08

Infovoldik

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RANEXA 375
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 500
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 750
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
ранолазин (ranolazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка . Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ranexa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ranexa
3.
Как да приемате Ranexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ranexa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RANEXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
R
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ranexa 375 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 375 mg ранолазин
(ranolazine).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бледосиня таблетка с овална форма и
надпис 375 от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ranexa е показан при възрастни като
допълнителна терапия за
симптоматично лечение на
пациенти със стабилна стенокардия,
при които заболяването е неадекватно
контролирано или е
налице непоносимост към
антистенокардните средства от първа
линия (като бета-блокерите
и/или калциевите антагонисти).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Ranexa се предлага като таблетки с
удължено освобождаване от 375 mg, 500 mg и 750
mg.
Възрастни: Препоръчваната начална
доза Ranexa е 375 mg два пъти дневно. След 2–4
седмици
дозата трябва да се увеличи до 500 mg два
пъти дневно, като според повлияването
на пациента
може допълнително да се увеличи до
препоръчвана максимална доза от 750 mg
два пъти дневно
(вж. точка 5.1).
Ако при пациента 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik taani 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik läti 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik malta 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik poola 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik soome 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik norra 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 11-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 11-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-10-2021

Otsige selle tootega seotud teateid