Ranexa (previously Latixa)

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-08-2022

Aktivni sastojci:

ранолазин

Dostupno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC koda:

C01EB18

INN (International ime):

ranolazine

Terapijska grupa:

Сърдечна терапия

Područje terapije:

Ангина пекторис

Terapijske indikacije:

Ranexa е показан като допълнителна терапия за симптоматично лечение на пациенти със стабилна ангина пекторис, които са недостатъчно контролирани или непоносимост към първия ред борба с ангина терапии (като бета-блокери и / или калциеви антагонисти).

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2008-07-08

Uputa o lijeku

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RANEXA 375
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 500
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 750
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
ранолазин (ranolazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка . Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ranexa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ranexa
3.
Как да приемате Ranexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ranexa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RANEXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
R
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ranexa 375 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 375 mg ранолазин
(ranolazine).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бледосиня таблетка с овална форма и
надпис 375 от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ranexa е показан при възрастни като
допълнителна терапия за
симптоматично лечение на
пациенти със стабилна стенокардия,
при които заболяването е неадекватно
контролирано или е
налице непоносимост към
антистенокардните средства от първа
линия (като бета-блокерите
и/или калциевите антагонисти).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Ranexa се предлага като таблетки с
удължено освобождаване от 375 mg, 500 mg и 750
mg.
Възрастни: Препоръчваната начална
доза Ranexa е 375 mg два пъти дневно. След 2–4
седмици
дозата трябва да се увеличи до 500 mg два
пъти дневно, като според повлияването
на пациента
може допълнително да се увеличи до
препоръчвана максимална доза от 750 mg
два пъти дневно
(вж. точка 5.1).
Ако при пациента 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod