Ranexa (previously Latixa)

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2021

Aktivna sestavina:

ранолазин

Dostopno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Koda artikla:

C01EB18

INN (mednarodno ime):

ranolazine

Terapevtska skupina:

Сърдечна терапия

Terapevtsko območje:

Ангина пекторис

Terapevtske indikacije:

Ranexa е показан като допълнителна терапия за симптоматично лечение на пациенти със стабилна ангина пекторис, които са недостатъчно контролирани или непоносимост към първия ред борба с ангина терапии (като бета-блокери и / или калциеви антагонисти).

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2008-07-08

Navodilo za uporabo

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RANEXA 375
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 500
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 750
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
ранолазин (ranolazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка . Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ranexa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ranexa
3.
Как да приемате Ranexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ranexa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RANEXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
R
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ranexa 375 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 375 mg ранолазин
(ranolazine).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бледосиня таблетка с овална форма и
надпис 375 от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ranexa е показан при възрастни като
допълнителна терапия за
симптоматично лечение на
пациенти със стабилна стенокардия,
при които заболяването е неадекватно
контролирано или е
налице непоносимост към
антистенокардните средства от първа
линия (като бета-блокерите
и/или калциевите антагонисти).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Ranexa се предлага като таблетки с
удължено освобождаване от 375 mg, 500 mg и 750
mg.
Възрастни: Препоръчваната начална
доза Ranexa е 375 mg два пъти дневно. След 2–4
седмици
дозата трябва да се увеличи до 500 mg два
пъти дневно, като според повлияването
на пациента
може допълнително да се увеличи до
препоръчвана максимална доза от 750 mg
два пъти дневно
(вж. точка 5.1).
Ако при пациента 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom