Ranexa (previously Latixa)

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ранолазин

Beszerezhető a:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC-kód:

C01EB18

INN (nemzetközi neve):

ranolazine

Terápiás csoport:

Сърдечна терапия

Terápiás terület:

Ангина пекторис

Terápiás javallatok:

Ranexa е показан като допълнителна терапия за симптоматично лечение на пациенти със стабилна ангина пекторис, които са недостатъчно контролирани или непоносимост към първия ред борба с ангина терапии (като бета-блокери и / или калциеви антагонисти).

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2008-07-08

Betegtájékoztató

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RANEXA 375
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 500
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 750
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
ранолазин (ranolazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка . Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ranexa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ranexa
3.
Как да приемате Ranexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ranexa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RANEXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
R
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ranexa 375 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 375 mg ранолазин
(ranolazine).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бледосиня таблетка с овална форма и
надпис 375 от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ranexa е показан при възрастни като
допълнителна терапия за
симптоматично лечение на
пациенти със стабилна стенокардия,
при които заболяването е неадекватно
контролирано или е
налице непоносимост към
антистенокардните средства от първа
линия (като бета-блокерите
и/или калциевите антагонисти).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Ranexa се предлага като таблетки с
удължено освобождаване от 375 mg, 500 mg и 750
mg.
Възрастни: Препоръчваната начална
доза Ranexa е 375 mg два пъти дневно. След 2–4
седмици
дозата трябва да се увеличи до 500 mg два
пъти дневно, като според повлияването
на пациента
може допълнително да се увеличи до
препоръчвана максимална доза от 750 mg
два пъти дневно
(вж. точка 5.1).
Ако при пациента 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-08-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-08-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-08-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése