Ranexa (previously Latixa)

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-08-2022

Werkstoffen:

ранолазин

Beschikbaar vanaf:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC-code:

C01EB18

INN (Algemene Internationale Benaming):

ranolazine

Therapeutische categorie:

Сърдечна терапия

Therapeutisch gebied:

Ангина пекторис

therapeutische indicaties:

Ranexa е показан като допълнителна терапия за симптоматично лечение на пациенти със стабилна ангина пекторис, които са недостатъчно контролирани или непоносимост към първия ред борба с ангина терапии (като бета-блокери и / или калциеви антагонисти).

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2008-07-08

Bijsluiter

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RANEXA 375
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 500
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 750
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
ранолазин (ranolazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка . Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ranexa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ranexa
3.
Как да приемате Ranexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ranexa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RANEXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
R
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ranexa 375 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 375 mg ранолазин
(ranolazine).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бледосиня таблетка с овална форма и
надпис 375 от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ranexa е показан при възрастни като
допълнителна терапия за
симптоматично лечение на
пациенти със стабилна стенокардия,
при които заболяването е неадекватно
контролирано или е
налице непоносимост към
антистенокардните средства от първа
линия (като бета-блокерите
и/или калциевите антагонисти).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Ranexa се предлага като таблетки с
удължено освобождаване от 375 mg, 500 mg и 750
mg.
Възрастни: Препоръчваната начална
доза Ranexa е 375 mg два пъти дневно. След 2–4
седмици
дозата трябва да се увеличи до 500 mg два
пъти дневно, като според повлияването
на пациента
може допълнително да се увеличи до
препоръчвана максимална доза от 750 mg
два пъти дневно
(вж. точка 5.1).
Ако при пациента 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten