Ranexa (previously Latixa)

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ранолазин

Доступна з:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Код атс:

C01EB18

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ranolazine

Терапевтична група:

Сърдечна терапия

Терапевтична области:

Ангина пекторис

Терапевтичні свідчення:

Ranexa е показан като допълнителна терапия за симптоматично лечение на пациенти със стабилна ангина пекторис, които са недостатъчно контролирани или непоносимост към първия ред борба с ангина терапии (като бета-блокери и / или калциеви антагонисти).

Огляд продуктів:

Revision: 22

Статус Авторизація:

упълномощен

Дата Авторизація:

2008-07-08

інформаційний буклет

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RANEXA 375
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 500
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 750
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
ранолазин (ranolazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка . Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ranexa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ranexa
3.
Как да приемате Ranexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ranexa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RANEXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
R
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ranexa 375 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 375 mg ранолазин
(ranolazine).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бледосиня таблетка с овална форма и
надпис 375 от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ranexa е показан при възрастни като
допълнителна терапия за
симптоматично лечение на
пациенти със стабилна стенокардия,
при които заболяването е неадекватно
контролирано или е
налице непоносимост към
антистенокардните средства от първа
линия (като бета-блокерите
и/или калциевите антагонисти).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Ranexa се предлага като таблетки с
удължено освобождаване от 375 mg, 500 mg и 750
mg.
Възрастни: Препоръчваната начална
доза Ranexa е 375 mg два пъти дневно. След 2–4
седмици
дозата трябва да се увеличи до 500 mg два
пъти дневно, като според повлияването
на пациента
може допълнително да се увеличи до
препоръчвана максимална доза от 750 mg
два пъти дневно
(вж. точка 5.1).
Ако при пациента 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів