Modigraf

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

такролимус

Mevcut itibaren:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodu:

L04AD02

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

Имуносупресори

Terapötik alanı:

Отхвърляне на присадката

Terapötik endikasyonlar:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2009-05-15

Bilgilendirme broşürü

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MODIGRAF 0,2 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
MODIGRAF 1 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Modigraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Modigraf
3.
Как да приемате Modigraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Modigraf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MODIGRAF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Modigraf съдържа активното вещество
такролиму
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 0,2 mg такролимус
(като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 94,7 mg лактоза (като
монохидрат).
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 1 mg такролимус (като
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 473 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална
суспензия Бели гранули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на отхвърляне на
трансплантанта при възрастни и
педиатрични реципиенти на
алографт бъбрек, черен дроб или сърце.
Лечение на отхвърляне на алографта
при случаи, резистентни на терапия с
други
имуносупресивни лекарствени продукти
при възрастни и педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лекарственият продукт трябва да се
предписва и промените в
имуносупресивната терапия 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin