Modigraf

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-10-2023

Aktiva substanser:

такролимус

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

L04AD02

INN (International namn):

tacrolimus

Terapeutisk grupp:

Имуносупресори

Terapiområde:

Отхвърляне на присадката

Terapeutiska indikationer:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2009-05-15

Bipacksedel

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MODIGRAF 0,2 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
MODIGRAF 1 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Modigraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Modigraf
3.
Как да приемате Modigraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Modigraf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MODIGRAF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Modigraf съдържа активното вещество
такролиму
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 0,2 mg такролимус
(като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 94,7 mg лактоза (като
монохидрат).
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 1 mg такролимус (като
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 473 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална
суспензия Бели гранули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на отхвърляне на
трансплантанта при възрастни и
педиатрични реципиенти на
алографт бъбрек, черен дроб или сърце.
Лечение на отхвърляне на алографта
при случаи, резистентни на терапия с
други
имуносупресивни лекарствени продукти
при възрастни и педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лекарственият продукт трябва да се
предписва и промените в
имуносупресивната терапия 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik