Modigraf

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-10-2023

Aktivni sastojci:

такролимус

Dostupno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC koda:

L04AD02

INN (International ime):

tacrolimus

Terapijska grupa:

Имуносупресори

Područje terapije:

Отхвърляне на присадката

Terapijske indikacije:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2009-05-15

Uputa o lijeku

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MODIGRAF 0,2 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
MODIGRAF 1 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Modigraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Modigraf
3.
Как да приемате Modigraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Modigraf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MODIGRAF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Modigraf съдържа активното вещество
такролиму
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 0,2 mg такролимус
(като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 94,7 mg лактоза (като
монохидрат).
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 1 mg такролимус (като
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 473 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална
суспензия Бели гранули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на отхвърляне на
трансплантанта при възрастни и
педиатрични реципиенти на
алографт бъбрек, черен дроб или сърце.
Лечение на отхвърляне на алографта
при случаи, резистентни на терапия с
други
имуносупресивни лекарствени продукти
при възрастни и педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лекарственият продукт трябва да се
предписва и промените в
имуносупресивната терапия 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata