Modigraf

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

такролимус

Pieejams no:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

L04AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tacrolimus

Ārstniecības grupa:

Имуносупресори

Ārstniecības joma:

Отхвърляне на присадката

Ārstēšanas norādes:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2009-05-15

Lietošanas instrukcija

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MODIGRAF 0,2 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
MODIGRAF 1 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Modigraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Modigraf
3.
Как да приемате Modigraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Modigraf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MODIGRAF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Modigraf съдържа активното вещество
такролиму
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 0,2 mg такролимус
(като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 94,7 mg лактоза (като
монохидрат).
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 1 mg такролимус (като
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 473 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална
суспензия Бели гранули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на отхвърляне на
трансплантанта при възрастни и
педиатрични реципиенти на
алографт бъбрек, черен дроб или сърце.
Лечение на отхвърляне на алографта
при случаи, резистентни на терапия с
други
имуносупресивни лекарствени продукти
при възрастни и педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лекарственият продукт трябва да се
предписва и промените в
имуносупресивната терапия 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-06-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi