Modigraf

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-06-2009

有效成分:

такролимус

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

L04AD02

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Имуносупресори

治疗领域:

Отхвърляне на присадката

疗效迹象:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-05-15

资料单张

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MODIGRAF 0,2 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
MODIGRAF 1 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Modigraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Modigraf
3.
Как да приемате Modigraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Modigraf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MODIGRAF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Modigraf съдържа активното вещество
такролиму
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 0,2 mg такролимус
(като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 94,7 mg лактоза (като
монохидрат).
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 1 mg такролимус (като
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 473 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална
суспензия Бели гранули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на отхвърляне на
трансплантанта при възрастни и
педиатрични реципиенти на
алографт бъбрек, черен дроб или сърце.
Лечение на отхвърляне на алографта
при случаи, резистентни на терапия с
други
имуносупресивни лекарствени продукти
при възрастни и педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лекарственият продукт трябва да се
предписва и промените в
имуносупресивната терапия 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 18-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-06-2009
资料单张 资料单张 捷克文 18-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-06-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 18-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-06-2009
资料单张 资料单张 德文 18-10-2023
产品特点 产品特点 德文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-06-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 希腊文 18-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-06-2009
资料单张 资料单张 英文 18-10-2023
产品特点 产品特点 英文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-06-2009
资料单张 资料单张 法文 18-10-2023
产品特点 产品特点 法文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-06-2009
资料单张 资料单张 意大利文 18-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-06-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-06-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-06-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 18-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-06-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 18-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-06-2009
资料单张 资料单张 波兰文 18-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-06-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-06-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 18-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-06-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 18-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-06-2009
资料单张 资料单张 挪威文 18-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史