Modigraf

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

такролимус

Доступно од:

Astellas Pharma Europe B.V.

АТЦ код:

L04AD02

INN (Међународно име):

tacrolimus

Терапеутска група:

Имуносупресори

Терапеутска област:

Отхвърляне на присадката

Терапеутске индикације:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2009-05-15

Информативни летак

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MODIGRAF 0,2 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
MODIGRAF 1 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Modigraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Modigraf
3.
Как да приемате Modigraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Modigraf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MODIGRAF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Modigraf съдържа активното вещество
такролиму
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 0,2 mg такролимус
(като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 94,7 mg лактоза (като
монохидрат).
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 1 mg такролимус (като
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 473 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална
суспензия Бели гранули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на отхвърляне на
трансплантанта при възрастни и
педиатрични реципиенти на
алографт бъбрек, черен дроб или сърце.
Лечение на отхвърляне на алографта
при случаи, резистентни на терапия с
други
имуносупресивни лекарствени продукти
при възрастни и педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лекарственият продукт трябва да се
предписва и промените в
имуносупресивната терапия 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 18-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 17-06-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-06-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-06-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената