Modigraf

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

такролимус

متاح من:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

L04AD02

INN (الاسم الدولي):

tacrolimus

المجموعة العلاجية:

Имуносупресори

المجال العلاجي:

Отхвърляне на присадката

الخصائص العلاجية:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2009-05-15

نشرة المعلومات

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MODIGRAF 0,2 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
MODIGRAF 1 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Modigraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Modigraf
3.
Как да приемате Modigraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Modigraf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MODIGRAF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Modigraf съдържа активното вещество
такролиму
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 0,2 mg такролимус
(като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 94,7 mg лактоза (като
монохидрат).
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 1 mg такролимус (като
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 473 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална
суспензия Бели гранули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на отхвърляне на
трансплантанта при възрастни и
педиатрични реципиенти на
алографт бъбрек, черен дроб или сърце.
Лечение на отхвърляне на алографта
при случаи, резистентни на терапия с
други
имуносупресивни лекарствени продукти
при възрастни и педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лекарственият продукт трябва да се
предписва и промените в
имуносупресивната терапия 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات