Modigraf

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

такролимус

Beszerezhető a:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

L04AD02

INN (nemzetközi neve):

tacrolimus

Terápiás csoport:

Имуносупресори

Terápiás terület:

Отхвърляне на присадката

Terápiás javallatok:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2009-05-15

Betegtájékoztató

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MODIGRAF 0,2 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
MODIGRAF 1 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Modigraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Modigraf
3.
Как да приемате Modigraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Modigraf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MODIGRAF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Modigraf съдържа активното вещество
такролиму
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 0,2 mg такролимус
(като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 94,7 mg лактоза (като
монохидрат).
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 1 mg такролимус (като
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 473 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална
суспензия Бели гранули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на отхвърляне на
трансплантанта при възрастни и
педиатрични реципиенти на
алографт бъбрек, черен дроб или сърце.
Лечение на отхвърляне на алографта
при случаи, резистентни на терапия с
други
имуносупресивни лекарствени продукти
при възрастни и педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лекарственият продукт трябва да се
предписва и промените в
имуносупресивната терапия 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése