Modigraf

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

такролимус

Disponible des:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codi ATC:

L04AD02

Designació comuna internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Отхвърляне на присадката

indicaciones terapéuticas:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни и педиатрични, бъбречни, чернодробни или сърдечни реципиенти на алографт. И педиатрични пациенти на лечение отторжении устойчиви на лечение на други иммуносупрессивных лекарства при възрастни .

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2009-05-15

Informació per a l'usuari

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MODIGRAF 0,2 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
MODIGRAF 1 MG, ГРАНУЛИ ЗА ПЕРОРАЛНА
СУСПЕНЗИЯ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо, че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Modigraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Modigraf
3.
Как да приемате Modigraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Modigraf
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MODIGRAF И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Modigraf съдържа активното вещество
такролиму
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Modigraf 0,2 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 0,2 mg такролимус
(като монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 94,7 mg лактоза (като
монохидрат).
Modigraf 1 mg гранули за перорална
суспензия
Всяко саше съдържа 1 mg такролимус (като
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие:
Всяко саше съдържа 473 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Гранули за перорална
суспензия Бели гранули.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на отхвърляне на
трансплантанта при възрастни и
педиатрични реципиенти на
алографт бъбрек, черен дроб или сърце.
Лечение на отхвърляне на алографта
при случаи, резистентни на терапия с
други
имуносупресивни лекарствени продукти
при възрастни и педиатрични пациенти.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лекарственият продукт трябва да се
предписва и промените в
имуносупресивната терапия 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents